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GOVENMENT
MOHW/TFDA/othersMOHW
TFDA
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CDE
Medical Regulation/othersMedical Regulation
others
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HOSPITAL
IRB/Hospital AnnouncementIRB
Hospital Announcement
others
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2020 c-IRB Improvement Seminar
01
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2019 c-IRB Improvement Seminar
02
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[CDE]Recommendations for amendments to relevant regulations and provisions of "Drug Inspection and Registration Guidelines"
03
02 Apr 2019
No.1080002755
Subject: Recommendations for amendments to relevant regulations and provisions of "Drug Inspection and Registration Guidelines" -
113年度c-IRB機制精進研討會
04
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113年度第一次產官學溝通會議
05
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[CDE] 自113年3月1日起，c-IRB主審名單更新
06
17 Apr 2024
發文字號：藥查諮字第1130000770號主旨：自113年3月1日起，c-IRB主審名單更新如說明段。請查照並轉知所屬會員。 -
112年度c-IRB機制精進研討會
07
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111年度c-IRB機制精進研討會
08
05 Oct 2022
有關會議中「ExPRESS 臨床試驗線上送件系統操作說明及注意事項」講義，目前暫不上架
相關資訊請至以下網址下載（非9/22 c-IRB機制精進研討會之講義）
https://e-sub.fda.gov.tw/dohclient/Login.aspx
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111年度第二次產官學溝通會議
09
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台灣臨床試驗主持人資料庫(TPIDB)說明會簡報資料
10
29 Apr 2022
『台灣臨床試驗整合平台推廣影片』連結，中英文版：https://www.taiwanclinicaltrials.tw/ tw/spotlight/clinical_trial_ overview/videos