主辦單位：台灣藥物臨床研究協會 (TCRA)
時       間：2019年11月15日(週五)早上9點至下午5點
地       點：集思北科大會議中心2F貝塔廳 (台北市忠孝東路三段197號旁之億光大樓)
上課方式：業界資深同仁親身分享工作實例，帶領Workshop小組討論
上課內容：聚焦在Site Monitoring與Case Sharing & Discussion
學習目標：深入了解Monitoring的準備、執行及如何撰寫Monitoring Report，同時分享Audit/Inspection Common Findings，讓您快速提升Monitoring的品質與技巧，Monitoring Skill 大躍進！

報名人數：48名，限會員公司之PM、CRA (CRA需有site monitoring經驗)
報名方式：(已額滿)

為維護您的權益，報名前請務必詳閱下列事項：
1. 本活動為收費課程，費用每人1,600元，僅開放給TCRA會員公司同仁參加，繳費後恕不退款，期限內未繳費視同放棄報名資格，將自動由名單遞補。
2. 為響應政府環保政策，協會僅提供電子收據，不另提供紙本。
3. 餐飲部分包含午餐及茶點，請自備環保杯。
4. 請勿遲到早退，以讓大家有良好的學習環境。
5. 完成訓練課程並於課後繳交意見調查&課後測驗者，將授予電子證書，共計7小時，僅限全程參與者。
6. 主辦單位保留報名學員資格審核、變更會議議程、講者權利；若有任何未盡事宜，主辦單位得隨時補充、說明並修改之。


【講師群介紹】
1. Keris Huang / Clinical Research Director, Global Clinical Trial Operations, MSD Taiwan & Hong Kong
2. Tinny Hsiao / Global Training Specialist, Clinical Operations, R&D, Abbvie
3. Vivian Cheng / Director of Strategic Solutions Division, Asia Pacific, PRA
4. Angela Chao / Senior CRA Manager, Trial Monitoring, Global Drug Development, Novartis
5. Mandy Liu / QA Auditor, Bioresearch Quality & Compliance, Janssen