法規公告
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醫藥相關法規
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[法規新知] 醫藥法規月刊_第184期
01
10 Feb 2026
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[法規新知] 醫藥法規月刊_第183期
02
09 Jan 2026
國際醫藥法規新知 
具未滿足醫療需求藥品之給付策略與考量 台灣新藥查驗登記加速核准機制施行現況分析及探討 國際醫藥聞新知 美國FDA於2025年9月發表 「治療用蛋白質生物相似性藥品之開發： 比較性分析評估及其他品質相關考量」指引 美國FDA於2025年09月發表 「症狀性非糜爛性胃食道逆流疾病治療用藥之研發」指引草案 澳洲藥物管理局(TGA)於2025年8月公告修正之「 符合醫療器材3D列印(積層製造) 規則」指引 國內醫藥法規重要政策 衛生福利部公告訂定「安非他命類（Amphetamine- like） 藥品與其衍生物之鹽類及製劑為藥事法之禁藥及其例外規定」 衛生福利部公告訂定「再生醫療製劑供應來源及流向資料保存辦法」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第182期
03
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[法規新知] 醫藥法規月刊_第181期
04
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[法規新知] 醫藥法規月刊_第180期
05
09 Oct 2025
國際醫藥法規新知 生物相似性藥品之法規科學發展新趨勢 腸病毒疫苗之研發暨法規科學考量 國際醫藥聞新知 美國FDA於2025年5月發表 「替換已核准或上市藥品中之色素添加劑」指引草案 美國FDA於2025年1月發表 「加速核准與判定是否有確認性試驗『進行中』之考量因素」 指引草案 美國FDA公告《醫療器材送件回饋與諮詢會議請求：Q- Submission機制》指引 國內醫藥法規重要政策 衛生福利部修定「藥品臨床試驗受試者同意書申請表」及「 藥品臨床試驗受試者同意書檢核表」，並免除「 藥品臨床試驗受試者同意書送審資料表」 衛生福利部食品藥物管理署函知114年8月1日起「 原料藥主檔案(DMF)」「藥品風險管理計畫(RMP)」「 藥品上市後臨床試驗要求(PMR)」申請案件開放線上申辦 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第179期
06
10 Sep 2025
國際醫藥法規新知 臺灣健康食品保健功效驗證與管理制度之探討 非專業人員使用體外診斷醫療器材之國際醫療器材法規管理趨勢 國際醫藥聞新知 美國FDA於2024年10月發表「使用者付費法案( GDUFA)下特定學名藥查驗登記申請前預先審查原料藥主檔案( DMF)」 美國FDA於2025年07月發表｢ 骨髓分化不良症候群藥品開發指引｣草案 美國FDA於2025年5月發表「醫療器材Q- Submissions之電子化送件範本指引」草案 國內醫藥法規重要政策 衛生福利部食品藥物管理署預告「 微脂粒製劑之化學製造與管制及生體可用率暨生體相等性指引」 衛生福利部公告「 藥品仿單全面電子結構化及無紙化分階段實施時程及方法」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第178期
07
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[法規新知] 醫藥法規月刊_第177期
08
10 Jul 2025
國際醫藥法規新知 台美歐藥品查驗登記審查優化措施與成效分析 於65歲以上長者導入含佐劑流感疫苗之成本效益評估 國際醫藥聞新知 歐盟EMA於2025年3月發表 「mRNA疫苗之品質考量」指引草案 美國FDA於2024年11月發表 「為支持於健康受試者進行首次人體臨床試驗， Ames陽性之藥品或其代謝物的後續檢測」指引草案 美國FDA於2025年1月正式公告「 具人工智慧軟體功能醫材之生命週期管理與上市送審意見」指引草案 國內醫藥法規重要政策 衛生福利部食品藥物管理署公告「 藥品查驗登記電子通用技術文件指引」(版次:eCTD-R2) 及「藥品查驗登記電子通用技術文件驗證指引」(版次:eCTD- V-R2) 衛生福利部食品藥物管理署公告修訂「藥品生體可用率試驗計畫 書申請表」、「藥品生體相等性試驗計畫書申請表」、「藥品生體可 用率試驗報告書申請表」、「藥品生體相等性試驗報告書申請表」 及「溶離率曲線比對報告申請表」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第176期
09
10 Jun 2025
國際醫藥法規新知 以人體研究倫理審查委員會(IRB) 之角度分享醫療器材臨床試驗案之審查原則與重點 臨床試驗收納懷孕和哺乳婦女之法規科學考量與挑戰 國際醫藥聞新知 歐盟EMA於2024年12月發表「 有關非致突變性不純物驗證之反思」草案 美國FDA於2025年1月發表 「藥品臨床評估中的性別差異研究」指引草案 美國FDA於2025年3月核准首項「家用披衣菌、 淋病和陰道滴蟲之檢測試劑產品」上市 國內醫藥法規重要政策 衛生福利部預告修正「多國多中心藥品臨床試驗計畫精簡審查程序」 草案 衛生福利部食品藥物管理署公告「ICH E8(R1)：臨床試驗之一般性考量指引GENERAL CONSIDERATIONS FOR CLINICAL STUDIES」 -
[法規新知] 醫藥法規月刊_第175期
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